Vacina Coronavac tem pedido de uso emergencial registrado na Anvisa

(Marco ASA) – A prmeira vacina contra a Covid-19 registrada com pedido de uso emergencial no Brasil é a Coronavac, desenvovida pela chinesa Sinovac e produzida pelo Instituto Butantan, tradicional laboratório estatal paulista. O pedido de uso emergencial foi registrado hoje (8) na Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA. Agora, a agência do governo federal terá dez dias para analisar e liberar o uso. O Governador de São Paulo, João Dória, anunciou que pretende começar a vacinação em São Paulo no dia 25 de janeiro. Para isso, depende da liberação da Anvisa.

O Ministério da Saúde anunciou que pretende comprar todas as doses produzidas pelo Instituto Butantan e, com isso, vacinar a população do Brasil, começando pelos grupos de risco. Os estudos preliminares apontaram que a Coronavac tem uma eficácia de 78% contra o Covid nos casos leves e até 100% nos casos graves da doença.